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摘要:
通过对"一步法"RNA提取方法的改进,简化了提取程序,并保证了RNA的质量.根据马铃薯X病毒(PVX)基因序列设计合成了一对特异性引物,运用反转录PCR(RT-PCR)对PVX-RNA进行扩增,成功得到了与预期大小相一致的308 bp片段,而对照未得到任何产物,同时对反转录酶AMV用量做了不同的处理,得出AMV仅用1U仍能得到较好扩增的效果.从而建立了经济简便的PVX的RT-PCR检测体系,为PVX的防治、脱毒苗的检测提供有效手段.
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文献信息
篇名 马铃薯X病毒的RT-PCR检测
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 马铃薯X病毒 病毒 检测 反转录PCR
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 687-689
页数 3页 分类号 S432.4+1|S532
字数 2020字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0513-353X.2003.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张春庆 山东农业大学农学院 72 1182 19.0 33.0
2 孙琦 山东农业大学农学院 8 133 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯X病毒
病毒
检测
反转录PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
出版文献量(篇)
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