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摘要:
目的 为了改善肽核酸的理化和生物学性质,对经典肽核酸的结构进行衍生化和修饰.方法 采用Ugi四组分缩合反应进行PNA单体的合成并采用Fmoc的保护策略.结果 合成了Fmoc保护的PNA单体和关键组分异腈.结论 建立了一种简单,灵活多变的合成PNA单体的方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 Ugi四组分缩合反应合成肽核酸单体
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 肽核酸 Ugi反应 单体 异腈
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 66-70
页数 5页 分类号 R914.4
字数 2339字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐萍 北京大学药学院药物化学系 38 51 4.0 6.0
2 张婷 北京大学药学院药物化学系 60 276 10.0 12.0
3 王文浩 北京大学药学院药物化学系 7 28 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肽核酸
Ugi反应
单体
异腈
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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