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摘要:
利用PCR技术扩增编码钩虫中性白细胞抑制因子(NIF)成熟肽的cDNA,克隆于表达载体pET-21a(+),序列分析表明与文献报道一致.经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)plys中实现高效可溶性表达.SDS-PAGE分析结果表明,外源蛋白(相对分子质量28 900)约占全菌蛋白的20%.菌体用溶菌酶处理,上清经Q-Sepharose FF阴离子交换、羟基磷灰石层析、Sephacryl S-100凝胶过滤,得到纯度约95%的重组NIF.活性测定结果表明,大肠杆菌表达的重组NIF能有效地抑制中性白细胞粘附.这些结果为利用大肠杆菌制备重组NIF奠定了基础.
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文献信息
篇名 中性白细胞抑制因子在大肠杆菌中的表达与纯化
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 中性白细胞抑制因子 大肠杆菌 表达 纯化
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 288-290
页数 3页 分类号 Q786
字数 2092字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡绍皙 重庆大学生物工程学院 220 1766 19.0 32.0
2 王红兵 重庆大学生物工程学院 34 146 6.0 10.0
3 甘雨耕 重庆大学生物工程学院 2 6 1.0 2.0
4 王建 1 0 0.0 0.0
5 陈海蓉 2 13 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
中性白细胞抑制因子
大肠杆菌
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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