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摘要:
在已有的全长感染性克隆pFD3的基础上,构建了新的低拷贝的全长克隆pLGFD3-8.按照疫苗制备过程中env基因的变化情况,采用基因替换和定点突变的方法,构建了一系列具有马传染性贫血病毒(EIAV)强毒株env基因及其主要突变特征的嵌合克隆.利用这些克隆转染FDD细胞,并用逆转录酶活性检测和PCR方法确定其感染性.结果发现,在FDD细胞中传代3次后,可在细胞培养物中检测到逆转录酶活性和原病毒DNA的存在,在电镜下可以观察到典型的EIAV病毒颗粒.这一结果为进一步研究马传染性贫血病毒致病的分子机制和免疫保护机理奠定了良好的基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 感染性马传染性贫血病毒嵌合克隆的构建
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 马传染性贫血病毒 基因替换 定点突变 env基因 感染性克隆
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 128-132
页数 5页 分类号 S852.659.4|S858.21
字数 2971字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2003.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵一鸣 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 140 694 14.0 20.0
2 何翔 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 7 26 4.0 5.0
3 赵全壁 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 6 37 2.0 6.0
4 薛飞 1 7 1.0 1.0
5 范秀娟 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 1 7 1.0 1.0
6 贾斌 1 7 1.0 1.0
7 沈荣显 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
马传染性贫血病毒
基因替换
定点突变
env基因
感染性克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
总被引数(次)
25071
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