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摘要:
背景与目的:新近对神经干细胞为胶质瘤起源细胞的研究非常热门,推测其发生的分子机制有可能是发育与分化相关基因表达异常所致,但确切的分子变化不清.本研究分析胶质瘤恶性进展相关基因谱中发育与分化相关基因表达变化,旨在为寻找胶质瘤发生发展的分子病因提供线索.方法:采用cDNA芯片检测同一患者初发和两次复发的胶质瘤组织与正常脑组织中基因表达的差异,建立胶质瘤恶性进展相关基因表达谱.根据GenBank、GeneCards和Medline上检索的资料分析其中发育与分化基因的变化.结果:三份肿瘤组织和正常脑组织两两相比,确定了差异表达基因280条,其中包括发育与分化基因73条,并对胶质高亲和谷氨酸转运体1(glial high affinity glutamate transporter 1,GLT1)、白细胞介素-1的Ⅰ型受体(IL-1 RI)、表皮生长因子受体-8(epideramal growthfactor receptor-8,EGFR-8)、细胞分裂周期2(Cell division cycle 2,CDC2)、N-myc下游调节基因3(N-myc downstream-regulated gene 3,Ndr3)丝裂原活化蛋白激酶激酶4(mitogen-activated protein kinasekinase 4,MAPKK4),共6条基因作了生物信息学分析.结论:从胶质瘤恶性进展相关基因表达谱中发现表达量显著变化的6条发育与分化基因,为阐明胶质瘤发生的分子病因提供了进一步研究的依据.
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文献信息
篇名 胶质瘤恶性进展相关基因表达谱中发育与分化基因的分析
来源期刊 中国神经肿瘤杂志 学科 医学
关键词 胶质瘤 基因表达谱 恶性进展 发育 分化
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 134-139
页数 6页 分类号 R739.41
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王爱东 苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 70 388 12.0 15.0
2 董军 苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 96 592 13.0 17.0
3 黄强 苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 207 1479 19.0 27.0
4 兰青 苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 228 1592 19.0 26.0
5 王飞 苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 41 173 8.0 10.0
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中国神经肿瘤杂志
季刊
1726-8192
NR 4288-15-03
大16开
广州市东风东路651号
2003
chi
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