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摘要:
目的探讨应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cag A基因.方法不需细菌培养,直接从胃粘膜标本中提取幽门螺杆菌DNA,选择合适的引物及条件进行PCR,通过琼脂糖电泳来确定标本中的cag A基因.结果每例cagA阳性的标本在191bp的位置有一条清晰的电泳带.19例胃溃疡患者中cagA阳性16例,阴性3例.15例健康人血清对照,cag A阳性3例,阴性12例.该法敏感性84.2%,特异性80%.同时进行快速尿素酶实验,发现17例阳性标本中PCR方法16例阳性(94.1%),2例快速尿素酶实验阴性标本PCR阴性.二者没有显著差异(χ2=0,P>0.05).结论应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cag A基因方法简单,快速,灵敏度和特异性较高.
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文献信息
篇名 聚合酶链反应(PCR)检测幽门螺杆菌cag A基因
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 聚合酶链反应 幽门螺杆菌 cag A
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 论著及论著摘要
研究方向 页码范围 410-411
页数 2页 分类号 R37|R573
字数 1402字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2003.05.016
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
幽门螺杆菌
cag A
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
14140
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65211
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