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全反式维甲酸对正常人脐血及正常小鼠造血细胞作用的研究
全反式维甲酸对正常人脐血及正常小鼠造血细胞作用的研究
作者:
周敦华
陈戈煜
魏菁
麦惠容
黄绍良
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
维甲酸
造血细胞生长因子
细胞分化
摘要:
[目的]了解全反式维甲酸(ATRA)在体外对正常人脐血造血细胞的作用以及其在体内对正常小鼠造血细胞的作用.[方法]①在人脐血单个核细胞(MNC)的粒系集落形成单位(CFU-GM)、红系集落形成单位(BFU-E)和混合集落形成单位(CFU-GEMM)的半固体培养基中加入不同浓度的维甲酸,观察其对人脐血造血细胞集落形成的影响;②用含0.5μmol/L ATRA和IL-6、G-CSF、EPO、SCF的体系培养人脐血MNC,第7、14天时检测扩增后的人脐血有核细胞(NC)数、CD34+细胞数并观察其CFU-GM、BFU-E和CFU-GEMM形成;③用不同剂量的ATRA处理BABL/c小鼠,分别于处理后2、4、6、8、10 d检测小鼠外周血中CD34+细胞、WBC、RBC及PLT含量的变化,从而观察ATRA在体内对造血细胞的影响.[结果]①一定浓度的ATRA在体外能明显促进人脐血CFU-GM的生长,但对BFU-E、CFU-GEMM的形成无影响;高浓度时抑制CFU-GM、BFU-E和CFU-GEMM的形成.促进CFU-GM形成的最佳ATRA浓度为0.5 μmol/L,浓度为5.0μmol/L时开始起抑制作用,当浓度达到10 μmol/L时,无任何集落形成.②0.5 μmol/LATRA联合IL-6、SCF、G-CSF和EPO在体外孵育人脐血MNC,第7天和第14天时,ATRA组NC数与对照组相比无显著性差异;但其CD34+细胞数明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);且ATRA组CFU-GM、CFU-GEMM及BFU-E的形成数均明显高于对照组(P<0.05).③不同剂量的ATRA处理小鼠8 d后,其WBC及CD34+细胞均开始升高,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);但不同剂量的ATRA对小鼠的RBC及PLT均无明显影响.[结论]①浓度为0.1~0.5μmol/L的ATRA在体外能促进人脐血造血细胞CFU-GM的生长,但对BFU-E及CFU-GEMM的形成无影响;当浓度达到5μmol/L时,ATRA对各系集落的形成均起抑制作用,且随浓度的增加抑制作用增强.②液体培养时,ATRA联合造血细胞刺激因子能延迟人脐血CD34+细胞的分化.③在正常小鼠体内ATRA能促进小鼠WBC及CD34+细胞的增殖,但对小鼠RBC及PLT无影响.
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文献信息
篇名
全反式维甲酸对正常人脐血及正常小鼠造血细胞作用的研究
来源期刊
中山大学学报(医学科学版)
学科
医学
关键词
维甲酸
造血细胞生长因子
细胞分化
年,卷(期)
2003,(2)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
104-108
页数
5页
分类号
R397.3|R331.2
字数
3458字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1672-3554.2003.02.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄绍良
中山大学附属第二医院儿科
148
897
15.0
19.0
2
魏菁
中山大学附属第二医院儿科
83
535
12.0
16.0
3
周敦华
中山大学附属第二医院儿科
78
453
11.0
16.0
4
麦惠容
中山大学附属第二医院儿科
1
3
1.0
1.0
5
陈戈煜
中山大学附属第二医院儿科
1
3
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同被引文献
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1991(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1995(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1996(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1999(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2007(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2010(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
维甲酸
造血细胞生长因子
细胞分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
主办单位:
中山大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-3554
CN:
44-1575/R
开本:
大16开
出版地:
广州市中山二路74号
邮发代号:
46-141
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:
Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:
http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:
研究团队
学科类型:
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