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摘要:
提取日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的基因组RNA,用RT-PCR扩增其NS1基因cDNA,将其克隆到原核表达载体pET-30b(+)中,转化大肠杆菌BL-21(DE3),经IPTG诱导,NS1基因获得高效表达.SDS-PAGE分析显示,表达的融合蛋白表观相对分子质量约为46 000,重组NS1蛋白占菌体总蛋白的30.8%.Western blotting分析表明,重组蛋白具有良好的免疫原性.
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文献信息
篇名 日本脑炎病毒NS1基因在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 日本脑炎病毒 NS1基因 RT-PCR 表达
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 人兽共患病
研究方向 页码范围 255-257
页数 3页 分类号 S852.65|Q78
字数 2606字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2003.03.016
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研究主题发展历程
节点文献
日本脑炎病毒
NS1基因
RT-PCR
表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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50005
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