大鼠系膜细胞醛固酮的合成及其对细胞外基质生成的影响

• 作者: 杨海春 林善锬 赖凌云 郁胜强 陈靖 顾勇 马骥
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 醛固酮 受体,盐皮质激素 细胞外基质
• 年，卷（期）: 2003,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1900-1905
• 页数: 6页
• 分类号: R69
• 字数: 5053字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2003.21.016

摘要

目的证明肾脏系膜细胞能够自身合成醛固酮,并探讨醛固酮对系膜细胞细胞外基质生成的影响.方法用RT-PCR法检测大鼠系膜细胞醛固酮合成酶CYP11B2mRNA表达,PCR产物存化后直接测序;放免法测定系膜细胞培养上清液中醛固酮的浓度.用RT-PCR半定量法比较(3-磷酸甘油醛脱氢酶the enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH 为内参照)经10-10～10-6 mol/L AngⅡ或7 mmol/L、9 mmol/L KCl干预48 h,系膜细胞CYP11B2mRNA的表达量.大鼠系膜细胞醛固酮特异性受体(mineralocorticoid receptor, MR)和保护其配体特异性的11β-羟类固醇脱氢酶2(11β-HSD2)的mRNA和蛋白质表达分别用RT-PCR法和细胞免疫化学法检测.以ELISA和Western印迹方法检测经10-7 mol/L醛固酮干预24 h,细胞培养上清液中层黏蛋白(FN)和Ⅳ型胶原的浓度.结果大鼠系膜细胞能表达CYP11B2mRNA,且细胞培养上清液中检测到醛固酮,浓度为1.065 pg/106个细胞.10-8、10-7 mol/L AngⅡ(10-8 mol/L: 2.15±0.10,10-7 mol/L: 1.16±0.04 vs 非干预组 0.77±0.03,P<0.001;) 和9 mmol/L的KCl (1.27±0.11 vs 非干预组0.89±0.12, P<0.05) 均能显著提高CYP11B2mRNA的表达.大鼠系膜细胞有MR和11β-HSD2 mRNA表达;且两者在胞浆和胞核广泛分布.醛固酮促进系膜细胞纤维连接蛋白(ng/ml: 74.5±16.7 vs 非干预组12.4±1.9, P<0.05)和Ⅳ型胶原(%非干预组:137±14 vs 非干预组100,P<0.05)生成增多.结论大鼠系膜细胞能够自身合成醛固酮,AngII 和 KCl在转录水平影响醛固酮合成酶的表达.醛固酮能作用于大鼠系膜细胞并促进其细胞外基质合成增多.