中国人结肠癌nm23H1基因遗传不稳定性的研究

• 作者: 宿志弘 李继承
• 来源期刊: 实验生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 结肠癌 nm23H1 基因 微卫星不稳定性 杂合性缺失
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 页码范围: 325-329
• 页数: 5页
• 分类号: Q3
• 字数: 3926字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-520X.2003.05.001

摘要

采用石蜡包埋组织抽提DNA、PCR-单链构象多态性(SSCP)、常规银染、Envision免疫组织化学和Leica-Qwin计算机图像分析等方法,研究中国人17号染色体D17S396位点微卫星不稳定性和杂合性缺失,对nm23H1基因表达的影响,阐明nm23H1基因遗传不稳定性与结肠癌进展的关系,为临床治疗提供实验依据.实验中,30例结肠癌D17S396位点MSI、LOH检出率和nm23H1蛋白阳性率分别为26.67%、20.00%和53.33%.在肿瘤TNM分期中,Ⅰ+Ⅱ期的MSI检出率和nm23H1蛋白阳性率分别为43.75%和81.25%,高于Ⅲ+Ⅳ期的7.14%(MSI,p＜0.05)和21.43%(nm23H1,p＜0.01).而LOH检出率在Ⅲ+Ⅳ期35.71%高于Ⅰ+Ⅱ期6.25%(p＜0.05).随着结肠癌病理Duke's分期的升高,LOH检出率呈现增加趋势.nm23H1蛋白阳性率在管状腺癌组为60.00%,明显高于粘液腺癌组的20.00%(p＜0.01).随着管状腺癌分化程度的升高,其阳性率呈增高趋势.此外,nm23H1蛋白阳性率在MSI阳性组为75%,也高于MSI阴性组的45.45%(p＜0.05).计算机图像定量分析显示,nm23H1蛋白在各临床病理参数影响下的表达强度没有差异.实验结果提示MSI和LOH通过相互独立的途径调控散发性结肠癌的进展.LOH多发生于散发性结肠癌的晚期阶段并赋予散发性结肠癌细胞高侵袭、低预后的表型.相反,MSI是散发性结肠癌的早期分子标志,提高结肠癌局部nm23H1蛋白表达量可有效抑制结肠癌转移并改善散发性结肠癌患者预后.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李继承	浙江大学细胞生物学研究所淋巴学研究室	156	1092	18.0	23.0
2	宿志弘	浙江大学细胞生物学研究所淋巴学研究室	5	31	3.0	5.0