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摘要:
根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌APXIV毒素的基因序列,自行设计和合成了二对可扩增448 bp和365bp目的片段的引物,成功的建立了检测APP的套式PCR方法.通过对猪肺疫巴氏杆菌、猪链球菌、大肠杆菌、猪嗜血杆菌、猪肺炎支原体和猪丹毒杆菌的DNA进行了PCR检测,结果均为阴性;对猪胸膜肺炎放线杆菌的1、2、5、6、7、9国际标准血清型均扩增出448bp和365 bp的特异性条带;检测的敏感度一步PCR可达到5 0 0个细菌,最低检出DNA浓度可达到0.585 ng/mL;套式PCR可达到50个细菌,最低检出DNA浓度可达到58.5 pg/mL.另外,对5株从病猪体内分离的猪胸膜肺炎放线杆菌进行了检测,5株均成阳性反应;对10只屠宰猪的肺脏分离物进行了检测,结果1份为阳性.结果表明此法特异性和敏感性均很高,可做为猪传染性胸膜肺炎的快速诊断和流行病学调查的手段.
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文献信息
篇名 猪传染性胸膜肺炎PCR诊断方法的建立
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 PCR
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 305-309
页数 5页 分类号 S852.659.5|Q78
字数 3571字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘思国 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 48 547 14.0 22.0
2 王春来 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 25 392 10.0 19.0
3 尹训南 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 8 89 5.0 8.0
4 刘杰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 58 822 15.0 27.0
5 王牟平 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 13 216 7.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪胸膜肺炎放线杆菌
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
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