深低温冷冻保存角膜的实验研究

• 作者: 孙洪臣 闵晓洁
• 来源期刊: 大连医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 角膜 低温保存 显微镜
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 35-37
• 页数: 3页
• 分类号: R772.2
• 字数: 2721字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7295.2003.01.014

摘要

[目的]验证二甲基亚砜(DMSO)是否是目前最好的角膜冷冻保护剂,探讨乙醇可否替代DMSA.[方法]16只新鲜兔角膜随机分为DMSO组和乙醇组.将角膜于4 ℃分别浸入浓度递增的两组保护液中,冷平衡后,按1.5～2 ℃/min的速度降温至-30 ℃后,再以5 ℃/min的速度降温至-80 ℃,然后,将标本瓶投入液氮中冷冻保存角膜5 d.取出后置于50 ℃流动的热水中快速复温,脱保护剂.每组各取6只角膜,经锥兰-茜素红染色后,用光学显微镜计数并计算每只角膜平均内皮细胞存活率(ESR).另2只角膜,用2.5%戊二醛溶液固定,分别用扫描电镜和透射电镜观察内皮细胞超微结构.[结果]DMSO组和乙醇组平均ESR分别为(96.18±2.49)%和(92.55±6.24)%(P<0.05).扫描电镜下,DMSO组角膜内皮细胞呈六角形,细胞完整似新鲜角膜,细胞间隙稍宽.乙醇组角膜内皮亦呈六角形,但细胞间隙明显增宽.透射电镜显示两组角膜内皮细胞均有线粒体肿胀,内质网扩张及胞质内空泡形成,但乙醇组改变更明显.[结论]本研究提示乙醇对角膜冷冻保存有一定效果,但尚不如DMSO.