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摘要:
根据发表的鹅细小病毒B株VP3基因序列,设计合成了1对寡聚核苷酸引物.以国内分离的小鹅瘟病毒为摸板,筛选了(PCR)最佳反应条件,并进行了敏感性、特异性和初步应用试验.结果表明,在40 μL体积中,PCR最佳系统组成为2 u Taq酶、0.5 mol/L dNTP和20 pmol引物;最佳反应参数为96℃变性40 s,54℃退火1 min,72℃延伸1 min,30个循环.本方法可检出2.5×10-1.5EID50小鹅瘟病毒,并且仅能从小鹅瘟病毒的鹅胚培养物中扩增出与设计值大小相同的375 bp核苷酸片断,对照病毒扩增结果为阴性.通过对6份临床病料的检查,2份呈阳性,其中1份来自有典型小鹅瘟症状的雏鹅,1份来自无典型小鹅瘟症状的雏鹅.由此说明,本试验所建立的诊断小鹅瘟的PCR方法具有潜在的临床应用价值.
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内容分析
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文献信息
篇名 小鹅瘟PCR诊断方法的建立和初步应用
来源期刊 经济动物学报 学科 农学
关键词 小鹅瘟 聚合酶链式反映 诊断
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 50-53
页数 4页 分类号 S858.33
字数 2483字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7448.2003.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡桂学 吉林农业大学动物科技学院 185 837 15.0 21.0
2 高光 吉林农业大学动物科技学院 41 239 9.0 14.0
3 高凤山 吉林农业大学动物科技学院 6 104 3.0 6.0
4 柏亚铎 吉林农业大学动物科技学院 4 104 4.0 4.0
5 逄博 吉林农业大学动物科技学院 4 63 2.0 4.0
6 李天松 吉林农业大学动物科技学院 2 54 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鹅瘟
聚合酶链式反映
诊断
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
经济动物学报
季刊
1007-7448
22-1258/S
16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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1451
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