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摘要:
目的:构建能高效表达长因子β3(TGF-β3)的基因工程菌.方法:用PCR方法扩增人转化生长因子β3的cDNA,将该cDNA片段插入表达载体pET3c的表达框架中,构建了表达菌株BL21/pET-TGF-β3.IPTG诱导表达.通过阳离子交换、变性分子筛层析纯化重组蛋白.用Western-blot杂交检测重组蛋白的免疫原性.结果:所构建的表达菌株,其TGF-β3的表达量占菌体总蛋白25%以上.经纯化获得了银染一条带的重组蛋白.免疫学检测表明重组蛋白具有较强的抗原特异性.结论:人转化生长因子β3在大肠杆菌中实现了高效表达,获得了具有免疫原性的重组TGF-β3.
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文献信息
篇名 人转化生长因子TGF-β3基因合成及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 人转化生长因子β3 克隆 表达
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 264-267
页数 4页 分类号 Q786
字数 2336字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2003.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑青 暨南大学药学院 67 505 12.0 19.0
2 许华 暨南大学药学院 77 568 13.0 20.0
3 吴晓萍 暨南大学药学院 48 316 9.0 15.0
4 李校堃 暨南大学医药生物技术研究开发中心 76 722 14.0 21.0
5 黄亚东 暨南大学医药生物技术研究开发中心 85 740 15.0 23.0
6 苏志坚 暨南大学医药生物技术研究开发中心 51 273 8.0 14.0
7 赵文 暨南大学医药生物技术研究开发中心 28 295 9.0 16.0
8 胡晓辉 暨南大学医药生物技术研究开发中心 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人转化生长因子β3
克隆
表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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