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人转化生长因子TGF-β3基因合成及其在大肠杆菌中的表达
人转化生长因子TGF-β3基因合成及其在大肠杆菌中的表达
作者:
刘丙萍
吴晓萍
李校堃
胡晓辉
苏志坚
许华
赵文
郑青
黄亚东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人转化生长因子β3
克隆
表达
摘要:
目的:构建能高效表达长因子β3(TGF-β3)的基因工程菌.方法:用PCR方法扩增人转化生长因子β3的cDNA,将该cDNA片段插入表达载体pET3c的表达框架中,构建了表达菌株BL21/pET-TGF-β3.IPTG诱导表达.通过阳离子交换、变性分子筛层析纯化重组蛋白.用Western-blot杂交检测重组蛋白的免疫原性.结果:所构建的表达菌株,其TGF-β3的表达量占菌体总蛋白25%以上.经纯化获得了银染一条带的重组蛋白.免疫学检测表明重组蛋白具有较强的抗原特异性.结论:人转化生长因子β3在大肠杆菌中实现了高效表达,获得了具有免疫原性的重组TGF-β3.
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睾丸
表达
研究进展
转化生长因子β及其受体在乳腺癌中的表达
转化生长因子β
受体,转化生长因子β
乳腺肿瘤
内容分析
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相关学者/机构
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内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
人转化生长因子TGF-β3基因合成及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊
中国药科大学学报
学科
生物学
关键词
人转化生长因子β3
克隆
表达
年,卷(期)
2003,(3)
所属期刊栏目
论文
研究方向
页码范围
264-267
页数
4页
分类号
Q786
字数
2336字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-5048.2003.03.019
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郑青
暨南大学药学院
67
505
12.0
19.0
2
许华
暨南大学药学院
77
568
13.0
20.0
3
吴晓萍
暨南大学药学院
48
316
9.0
15.0
4
李校堃
暨南大学医药生物技术研究开发中心
76
722
14.0
21.0
5
黄亚东
暨南大学医药生物技术研究开发中心
85
740
15.0
23.0
6
苏志坚
暨南大学医药生物技术研究开发中心
51
273
8.0
14.0
7
赵文
暨南大学医药生物技术研究开发中心
28
295
9.0
16.0
8
胡晓辉
暨南大学医药生物技术研究开发中心
1
7
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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引证文献
(7)
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(3)
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(30)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
1993(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1995(1)
参考文献(1)
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1997(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2000(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2003(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2004(3)
引证文献(3)
二级引证文献(0)
2005(4)
引证文献(2)
二级引证文献(2)
2006(5)
引证文献(1)
二级引证文献(4)
2007(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2008(1)
引证文献(0)
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节点文献
人转化生长因子β3
克隆
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
主办单位:
中国药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-5048
CN:
32-1157/R
开本:
大16开
出版地:
南京市童家巷24号28信箱
邮发代号:
28-115
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:
National Basic Research Program of China
官方网址:
http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:
农业
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