血管内皮抑素转基因口服制剂治疗结肠癌的实验研究

• 作者: 刘强 康苏娅 李锐 萧树东 阮长耿 陈卫昌 陈桂林 马文雄
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌 血管内皮抑素 血管内皮生长因子 增殖细胞核抗原 凋亡
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 355-358
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3492字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0254-1432.2003.06.009

摘要

目的采用血管内皮抑素转基因双歧杆菌口服制剂(ETB-2)对裸鼠结肠癌模型进行治疗,并探讨其抑瘤机制.方法人结肠癌细胞LoVo接种于BALB/C裸鼠皮下建立动物模型,随机分为四组:对照组(6只)以生理盐水灌胃、ETB-2 A组(9只)、ETB-2 B组(9只)、ETB-2 C组(9只),分别给予ETB-2 3.0、4.5、6.0 g@kg-1@d.接种后24 h灌胃给药,持续21 d,第28天处死动物,计算抑瘤率.观察病理变化,免疫组化检测微血管密度(MVD)、增殖细胞核抗原(PCNA)指数和血管内皮生长因子(VEGF)阳性率,RT-PCR检测VEGF mRNA、TGF-β1 mRNA,DNA原位末端标记(TUNEL)检测凋亡率.结果对照组抑瘤率为0,ETB-2 A、ETB-2 B、ETB-2 C分别为23.7%,59 2%,67.9%,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05),ETB-2 C组与ETB-2 A组相比差异也有显著性(P＜0.05).ETB-2 A、ETB-2 B、ETB-2 C组MVD与对照组相比,差异有显著性(P＜0.05),ETB-2 B、ETB-2 C组VEGF阳性率、VEGF mRNA、TGF-β1mRNA与对照组相比差异有显著性(P＜0.05);PCNA指数治疗组有降低趋势,但各组间比较差异无显著性(P＞0.05).ETB-2 A、ETB-2 B、ETB-2 C组凋亡率分别与对照组相比,差异有显著性(P＜0.01).结论ETB-2可显著抑制裸鼠人结肠癌的生长,并呈量效关系;其治疗机制可能为抑制肿瘤内血管生成,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制VEGF、TGF-β1表达,使肿瘤细胞增殖能力降低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈卫昌	苏州大学第一医院消化科	362	1571	16.0	25.0
2	康苏娅	苏州大学第一医院病理科	65	385	10.0	16.0
3	李锐	苏州大学第一医院消化科	77	485	10.0	19.0
4	阮长耿		29	275	8.0	16.0
5	刘强	苏州大学第一医院消化科	42	216	8.0	12.0
6	马文雄	苏州大学第一医院脑神经研究室	22	104	6.0	9.0
7	陈桂林	苏州大学第一医院脑神经研究室	18	66	5.0	7.0
8	萧树东		26	193	9.0	13.0