雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析

• 作者: 刘军 尹隽 桂建芳 石耀华
• 来源期刊: 高技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 银鲫,孵化酶,抑制性差减杂交,SMART cDNA,RACE-PCR
• 年，卷（期）: 2003,（7）
• 所属期刊栏目: 生物与现代农业技术
• 页码范围: 38-45
• 页数: 8页
• 分类号: Q95
• 字数: 4444字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-0470.2003.07.009

摘要

用抑制性差减杂交结合SMART cDNA合成和RACE-PCR技术, 克隆得到雌核发育银鲫(Carassius auratus gibelio)4种孵化酶基因的全长cDNA.4种孵化酶基因分别被命名为GHE1、GHE2、 GHE3、GHE4.序列分析表明,4种孵化酶基因cDNA的开放阅读框均为795bp,都编码265个氨基酸.它们推断的编码氨基酸序列同源性在79.6～95.1%之间.种系分析表明,GHE1、GHE2、 GHE3、GHE4的进化地位位于日本鳗鲡(Anguilla japonica)孵化酶和青(Oryzias latipes) 孵化酶之间.不同发育时期胚胎的RT-PCR分析表明,银鲫GHE1、GHE2、GHE3、GHE44种孵化酶基因从尾芽期到幼苗期都检测到表达, 且GHE3和GHE4在神经胚期也检测到表达.各种组织的RT-PCR表明,它们在成鱼组织中不表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘军	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	83	734	15.0	24.0
2	桂建芳	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	118	1687	24.0	35.0
3	石耀华	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	7	125	6.0	7.0
4	尹隽	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	4	50	4.0	4.0