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摘要:
本文采用流式细胞术检测人外周血单核细胞表面CD14、CD23、CD64、CD11b、CD18、CD29表达,研究巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和白细胞介素(IL)-10对单核细胞炎症效应和免疫效应功能的影响.结果显示,(1)M-CSF诱导单核细胞表面CD14及CD23分子的表达(P<0.05).IL-10抑制CD23的表达,促进CD64的表达,并协同M-CSF诱导单核细胞CD14的表达,拮抗M-CSF对CD23的诱导作用.M-CSF能协同IL-10对单核细胞CD64的诱导作用;(2)M-CSF能诱导单核细胞表面CD11b及CD18的表达(P<0.05).结论:M-CSF通过促进单核细胞表面CD11b、CD18、CD14、CD23的表达及协同促进CD64的表达而促进单核细胞粘附、炎性渗出、IgG及IgE依赖的细胞杀伤和吞噬功能,促进单核-巨噬细胞在炎症反应、体液免疫应答效应阶段发挥效应细胞功能.IL-10通过促进CD64的表达,增强体液免疫应答效应阶段单核-巨噬细胞的免疫效应功能,但通过抑制CD23的表达,下调IgE介导的体液免疫效应.
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文献信息
篇名 M-CSF和IL-10对人单核细胞表面分子表达的影响
来源期刊 上海免疫学杂志 学科 医学
关键词 巨噬细胞集落刺激因子 白细胞介素10 单核细胞 CD分子
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 374-377
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3722字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2003.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王书奎 147 872 13.0 22.0
2 季晓辉 南京医科大学病原生物学与免疫学系 154 1253 19.0 26.0
3 姚堃 南京医科大学病原生物学与免疫学系 93 802 14.0 25.0
4 秦浚川 南京大学医药生物技术国家重点实验室 27 224 8.0 14.0
5 王慧娟 南京医科大学病原生物学与免疫学系 41 229 9.0 12.0
6 姚婷 南京医科大学病原生物学与免疫学系 4 40 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
巨噬细胞集落刺激因子
白细胞介素10
单核细胞
CD分子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
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