新生大鼠缺氧缺血晚期Caspase-3表达及bFGF对其的影响

• 作者: 曹洪涛 李娟 王菊莉 韩玉昆
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 缺氧-缺血,脑 Caspase-3 bFGF TUNEL 新生大鼠
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 335-338
• 页数: 4页
• 分类号: R-33
• 字数: 3126字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8830.2003.04.014

摘要

目的观察凋亡相关基因Caspase-3在新生大鼠HIBD晚期的蛋白表达情况以及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对其影响.方法采用新生大鼠HIBD模型,新生7 d龄Wistar大鼠,随机分成4组:HIBD组、假手术组、对照组(生理盐水治疗)及bFGF治疗组.分别于缺氧缺血(HI)后2周、3周或4周处死大鼠,用免疫组织化学染色方法观察脑组织Caspase-3的表达情况,用TUNEL法观察神经细胞DNA断裂情况.结果①HI后2周和3周时左脑凋亡细胞数高于假手术组(P<0.05);②HI后2周和3周时脑组织Caspase-3平均光密度值(0.39±0.04,0.38±0.04)明显高于相应假手术组(0.36±0.01,0.36±0.02),差异有显著性(P<0.05);③bFGF组于治疗3周后Caspase-3平均光密度值(0.36±0.09)低于对照组(0.37±0.04)和HIBD组(0.38±0.04),差异有显著性(P<0.05);④bFGF治疗3周后TUNEL阳性细胞数(4.20±1.30)亦明显少于对照组(9.80±1.92)和HIBD组(8.00±1.00),差异有显著性(P<0.05).结论 Caspase-3参与了新生大鼠HIBD过程,并持续活化;bFGF可能通过下调HIBD模型鼠脑组织中Caspase-3的表达及阻止其随后的DNA断裂,从而发挥其神经保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李娟	中国医科大学附属第二医院儿科	81	606	11.0	23.0
2	韩玉昆	中国医科大学附属第二医院儿科	103	1160	19.0	29.0
3	曹洪涛		11	34	4.0	5.0
4	王菊莉	中国医科大学附属第二医院儿科	4	43	2.0	4.0