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目的探索随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对大陆光壳钉螺遗传多态性研究的可行性,以获得不同地区光壳钉螺基因组DNA水平上的差异信息.方法随机引物对大陆光壳钉螺基因组DNA进行PCR扩增,产物经8%聚丙烯酰胺凝胶电泳、0.6%的硝酸银染色,记录结果并分析.结果2条引物S15(5'CATGCAGGCG3')、S18(5'ACAGCCTGCT3')在螺群间显示出多样性,并且扩增结果稳定可重复.对9个地区钉螺共扩增出82个条带,19.51%的条带为9个地区螺群所共有.S15扩增结果中,云南和四川的螺群在770 bp、390 bp处均有特异性条带产生,另外四川在570 bp处产生其它螺群均没有的条带.S18的扩增产物中,福建福清的钉螺400bp以下无条带产生.云南和四川的螺群分别在380 bp与400bp处产生特异性条带,在750 bp处产生共有的特异性条带.而江苏东台和福建福清的钉螺在950bp处产生其他地区的钉螺所没有的特异性条带.这些特异性的条带和特征在同一采集点个体间可以重复.结论RAPD技术可为钉螺的遗传变异分析研究提供分子水平上的信息.我国各地光壳钉螺间存在较大的遗传变异,其变异程度和钉螺采集地的地理分布有一定的关系.
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文献信息
篇名 随机扩增多态性DNA技术对我国大陆光壳钉螺遗传多样性的初步探讨
来源期刊 热带病与寄生虫学 学科 医学
关键词 湖北钉螺 RAPD 基因组 遗传多态性
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 R38
字数 2936字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2302.2003.02.002
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湖北钉螺
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基因组
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