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水稻eIF3大亚基(eIF3a)编码基因的克隆及其表达模式分析
水稻eIF3大亚基(eIF3a)编码基因的克隆及其表达模式分析
作者:
李竑
沈思师
薛红卫
许智宏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
水稻
真核翻译起始因子
荧光差异显示PCR
生长素
摘要:
真核生物翻译起始因子(eIFs)在蛋白合成中起(由8个或更多的亚基组成)是分子量最大的一个并在翻译起始过程中起着核心作用.eIF3a是eIF3中最大的亚基并介导了eIF3的大多数的功能的实现.利用荧光-差异显示PCR法对生长素处理后的水稻材料进行分析发现eIF3a的表达可被生长素诱导,进一步通过筛选cDNA文库分离出水稻编码eIF3a的全长cDNA(命名为OseIF3a1),OseIF3a1含3459碱基(含5'和3'非翻译区)并编码一个986氨基酸的蛋白,与基因组序列比较表明OseIF3a1基因存在有12个内含子.Os-eIF3a1与玉米和烟草的同源蛋白一致性分别为82.4%和70.1%并与其他真核生物eIF3a蛋白具较高一致性.以组织材料进行的RT-PCR结果表明OseIF3a1在根、幼苗、幼穗、茎和叶中表达,启动子-报告基因的转基因结果进一步表明OseIF3a1在根尖及幼嫩叶片表达较高,进一步的RTPCR分析确证了生长素对OseIF3a1的诱导,表明生长素在调控植物生长时可能涉及了翻译水平上的调节.
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文献信息
篇名
水稻eIF3大亚基(eIF3a)编码基因的克隆及其表达模式分析
来源期刊
实验生物学报
学科
生物学
关键词
水稻
真核翻译起始因子
荧光差异显示PCR
生长素
年,卷(期)
2003,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
54-60
页数
7页
分类号
Q94
字数
4707字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1673-520X.2003.01.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李竑
1
12
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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真核翻译起始因子
荧光差异显示PCR
生长素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子细胞生物学报(英文版)
主办单位:
中国科学院上海生命科学研究院
生物化学与细胞生物学研究所
中国细胞生物学学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-2788
CN:
31-2002/Q
开本:
出版地:
上海岳阳路319号31B楼
邮发代号:
创刊时间:
语种:
eng
出版文献量(篇)
1413
总下载数(次)
0
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