羊膜培养液抑制角膜新生血管的实验研究

• 作者: Haydee Bazan 李军 马翔
• 来源期刊: 中华眼科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 羊膜 角膜新生血管化 内皮,血管
• 年，卷（期）: 2003,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 753-756
• 页数: 4页
• 分类号: R77
• 字数: 4224字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0412-4081.2003.12.014

摘要

目的研究羊膜培养液对小鼠角膜新生血管的抑制作用及机制.方法应用corneal micropocket方法,将含100 ng 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和12% hydron polymer的缓释颗粒植入角膜层间,制备小鼠角膜新生血管模型.实验分对照组、羊膜组和去上皮羊膜组,每组10只眼,收集各组培养液于模型制作当日起,每日滴眼4次至术后7 d摄片观测角膜新生血管长入情况并处死动物.对脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 进行体外培养,并应用Boyden小房技术和荧光结合(CyQUANT)实验分别检测羊膜培养液对HUVEC 细胞迁移和细胞增殖的影响.利用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组培养液中金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)和2(TIMP2)的含量.结果羊膜培养液明显抑制由bFGF 诱发的小鼠角膜新生血管的形成,对照组、羊膜组和去上皮羊膜组角膜新生血管面积分别是(2.48±0.76) mm2、(0.64±0.52) mm2和(1.96±0.65) mm2.羊膜培养液明显抑制血管内皮细胞的迁移和增殖, 而对照组和去上皮羊膜组对HUVEC 细胞迁移无作用.羊膜培养液中TIMP2水平明显增高,而TIMP1的含量无变化.结论羊膜培养液中TIMP1的含量未增加.而羊膜上皮产生或释放大量的TIMP2,抑制血管内皮细胞的迁移和增殖,其可能是羊膜培养液抑制角膜新生血管的作用机制之一.