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摘要:
本文利用T4 RNA连接酶将5'-磷酸、3'-氨基修饰的引物1连接到马尾松毛虫质型多角体病毒第8片段dsRNA的3'-OH端.经逆转录、退火、补齐形成全长双链cDNA.使用单一的互补引物2进行PCR扩增.扩增产物克隆在pMD18-T载体上.对重组子进行限制性内切酶分析及序列测定,结果表明,克隆片段全长330bp,S'端具有CPV-1型末端保守序列AGTAAA'端具有保守序列GTTAGCC.起始密码子从ATG位于38-40残基,终止密码子TAA位于1208~1210残基.推测S8片段编码390个氨基酸多肽,分子量为44kDa.与舞毒蛾质型多角体病(LdCPV)第8片段相比较,核苷酸和氨基酸同源性分别为97%和98%.与家蚕质型多角体病毒(BmCPV)第8片段相比较,核苷酸和氨基酸的同源性分别为83%和85%.与人的呼肠孤病毒第8片段比较没有明显的同源性.
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文献信息
篇名 单引物法扩增马尾松毛虫CPV基因组第8片段及其序列分析
来源期刊 中国病毒学 学科 农学
关键词 T4RNA连接酶 马尾松毛虫 质型多角体病毒
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 39-43
页数 5页 分类号 S433
字数 2646字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张珈敏 武汉大学病毒研究所 34 221 10.0 13.0
2 胡远扬 武汉大学病毒研究所 35 228 9.0 14.0
3 汪洋 武汉大学病毒研究所 86 405 11.0 16.0
4 杨娟 武汉大学病毒研究所 38 268 9.0 15.0
5 胡建芳 武汉大学病毒研究所 6 59 4.0 6.0
6 邓晓军 武汉大学病毒研究所 5 67 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
T4RNA连接酶
马尾松毛虫
质型多角体病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
eng
出版文献量(篇)
1732
总下载数(次)
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