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摘要:
目的分析系统性红斑狼疮(SLE)罕见的临床并发症--假性肠梗阻(IPO),以引起临床医师重视.方法结合文献复习,回顾性分析北京协和医院6年来SLE合并IPO患者10例.结果10例女性患者平均年龄29.4岁(14~50岁),SLE诊断均符合1982年美国风湿病协会关于SLE的诊断标准,并无硬皮病和重叠综合征的临床表现,无腹部手术史.所有患者抗核抗体滴度增高,其中4例为轻度增高,双链DNA阳性5例.6例IPO为SLE内脏病变的首发症状,并同时伴有肾盂积水、输尿管扩张,其中1例死于肠穿孔.结论IPO是SLE的一个罕见但严重的并发症,由内脏平滑肌受累运动障碍所致,自身抗体谱有其特点.及早诊断,联合肾上腺皮质激素和环磷酰胺治疗对于改善预后非常重要.
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内容分析
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文献信息
篇名 系统性红斑狼疮并发的假性肠梗阻
来源期刊 中华消化杂志 学科 医学
关键词 假性肠梗阻 系统性红斑狼疮
年,卷(期) 2003,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 744-747
页数 4页 分类号 R593|R57
字数 2671字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0254-1432.2003.12.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张秋瓒 天津市第四中心医院消化科 25 222 9.0 14.0
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研究主题发展历程
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假性肠梗阻
系统性红斑狼疮
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华消化杂志
月刊
0254-1432
31-1367/R
16开
上海市北京西路1623号
4-291
1981
chi
出版文献量(篇)
6863
总下载数(次)
10
总被引数(次)
77736
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