湖北汉族群体9个STR位点遗传多态性分析

• 作者: 刘芳 周新 李杰 李霞 贺小玲 郑芳
• 来源期刊: 武汉大学学报(医学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 短串联重复序列 复合扩增 遗传多态性 中国汉族
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 307-311
• 页数: 5页
• 分类号: Q75
• 字数: 2124字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8852.2003.04.002

摘要

目的:应用荧光标记短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点复合扩增方法,了解湖北汉族人9个STR位点(D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820)的遗传多态性分布.方法:选取220名无血缘关系的湖北汉族个体.采用Chelex法提取毛球和血液DNA,将各STR位点引物用三色荧光标记后进行复合扩增,PCR产物经PE310遗传分析仪自动分析,并进一步进行遗传多态性研究.结果:9个STR位点基因型观察数19～50个,等位片段数7～16个,多态信息含量介于0.733 5～0.845 2之间,个人识别率介于0.897 1～0.956 4之间.9个STR位点在中国汉族人群中的等位基因频率分布与白色人种、黑色人种之间差异有显著性.结论:采用荧光标记引物进行复合扩增,结合PE310遗传分析仪自动分析,可以有效地区分各位点的扩增产物.9个STR位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,所得到的基因频率等结果为人类群体遗传研究提供了数据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周新	武汉大学中南医院基因诊断中心	191	1214	16.0	27.0
2	郑芳	武汉大学中南医院基因诊断中心	106	420	10.0	15.0
3	贺小玲	武汉大学中南医院基因诊断中心	12	58	5.0	7.0
4	刘芳	武汉大学中南医院基因诊断中心	112	647	14.0	20.0
5	李杰	武汉大学中南医院基因诊断中心	47	289	9.0	13.0
6	李霞	武汉大学中南医院基因诊断中心	68	455	11.0	17.0