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摘要:
目的为肿瘤生物治疗寻找高效、安全的效应细胞.方法采用CD3单克隆抗体与CD28单克隆抗体及CpG ODN共刺激外周血单核细胞活化增殖.对增殖细胞的增殖量、剂量依赖性与细胞表型进行测定.结果单用CD3单克隆抗体和小剂量的IL-2就可以引起PBMC有效扩增,CD28单抗可提供协同刺激信号,使PBMC扩增达到最高.而CpG ODN亦可提供第二信号,但较CD28单抗为弱.CD28协同扩增呈剂量非线性相关型,而CpG ODN则为剂量正相关.表型测定表明共刺激细胞中NK细胞比率明显增高,分别达到33.10%±13.82%(CD3+CD28),29.50%±13.20%(CD3+ CPG ODN),与对照组比较差异有显著性(P<0.05).同时,CD4+/CD8+T细胞比值发生倒置.结论 CD28、CpG ODN均能协同CD3单抗诱导PBMC活化增殖,CD28单抗激活无剂量线性相关,而CpG ODN激活有剂量正相关.激活的细胞是以NK细胞、CD4+/CD8-、CD4-/CD8+T细胞为主体的异质细胞群.
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文献信息
篇名 CD3McAb、CD28McAb、CpG ODN刺激PBMC活化的研究
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 CD3 CD28 CpG ODN NK细胞
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 379-382,385
页数 5页 分类号 R73-34
字数 2535字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2003.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢江波 9 38 3.0 6.0
2 罗志刚 7 44 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD3
CD28
CpG ODN
NK细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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