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摘要:
目的:探讨增殖性玻璃体视网膜疾病细胞凋亡的信号传导途径,以寻求新的药物治疗途径.方法:23例增殖性玻璃体视网膜病变(PVR),增殖性糖尿病性视网膜病变(PDR),黄斑裂孔(MH)及黄斑前膜(MP)的视网膜前膜(epiretinal membrane,ERM)由玻璃体切割术中取得.细胞凋亡的情况由terminal deoxynucleotidyl transfrase-dUTP-nick end labeling(TUNEL法)进行评估.Caspase-3及PARP的表达由特异性抗体抗活性Caspase-3和抗P-85片段的PARP检测.Cytokeratin与抗活性的Caspase-3双染色法进行凋亡细胞类型的鉴别.结果:大多数发生凋亡的细胞为RPE细胞,而凋亡细胞与抗活性Caspase-3和抗P-85片段的PARP表达增加相关.细胞凋亡的数目与发生慢性视网膜脱离(>2个月)的病例有关,但凋亡系数(apoptosis index,AI)在两组间无显著性差异(1.4429 vs 3.2286,P=0.1877).PVR,PDR,MP各组的凋亡系数分别为2.325%,3.42%,5.5%,P值分别为PPVR & PDR>0.1(0.1685),PPDR & MP>0.1(0.5380),PPVR & MP>0.1(0.8333).结论:此项研究发现细胞凋亡在PVR、PDR、MH及MP发病中的重要调节作用.诱导Caspase-3活性表达可作为一种治疗增殖性视网膜疾病的新的尝试.
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文献信息
篇名 增殖性玻璃体视网膜病变细胞凋亡的信号传导途径研究
来源期刊 眼科 学科 医学
关键词 增殖性视网膜病变 增殖性糖尿病性视网膜病变 细胞凋亡 细胞色素C Caspase-3
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 343-346
页数 5页 分类号 R774.1
字数 3209字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4469.2003.06.007
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研究主题发展历程
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增殖性视网膜病变
增殖性糖尿病性视网膜病变
细胞凋亡
细胞色素C
Caspase-3
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
眼科
双月刊
1004-4469
11-3025/R
大16开
北京崇内后沟胡同17号
82-578
1992
chi
出版文献量(篇)
3416
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