咪唑衍生物的过渡金属配合物催化对硝基苯酚吡啶甲酸酯水解动力学研究

• 作者: 孟小星 曾宪诚 胡伟 蒋炳英 谢家庆
• 来源期刊: 化学研究与应用
• 学科: 化学
• 关键词: PNPP水解 金属胶束催化 咪唑衍生物 静电相斥作用 离子化状态
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 487-491
• 页数: 5页
• 分类号: O643.321
• 字数: 4163字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1656.2003.04.013

摘要

25.0±0.01℃时,研究了带有咪唑基团的配体与二价过渡金属离子生成的配合物在三种不同的表面活性剂(CTAB,Brij35和LSS)中催化对硝基苯酚吡啶甲酸酯(PNPP)水解的动力学.运用金属胶束催化的三元复合物动力学模型对所得的实验结果进行定量处理,得到了相关的动力学和热力学参数.结果表明:pH7.00时,在任何一种配合物与不同的表面活性剂生成的金属胶束溶液中,PNPP的水解速率都有较大的增加,尤其是铜(Ⅱ)配合物与两性离子表面活性剂(LSS)以及非离子表面活性剂生成的金属胶束对PNPP的水解反应表现出较高的催化活性,而在阳离子表面活性剂中,配合物催化PNPP水解反应的效率却并不高,这可能归因于阳离子表面活性剂带正电的极性头与金属离子之间的静电相斥作用;在所研究的三种配合物中,尽管Cu(Ⅱ)配合物具有最低的pKa值,但是在弱碱性条件下,Zn(Ⅱ)配合物却表现出更高的催化活性,这可能与催化剂在胶束溶液中的离子化状态以及不同配合物中活性物种的不同亲核能力有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢家庆	四川大学化学学院	17	114	6.0	9.0
2	蒋炳英	四川大学化学学院	10	36	3.0	5.0
3	曾宪诚	四川大学化学学院	78	351	10.0	14.0
4	胡伟	四川大学化学学院	19	175	6.0	13.0
6	孟小星		25	138	6.0	11.0