14C-绿磺隆在土壤中的可提态残留、结合残留和矿化研究

• 作者: 叶庆富 孙锦荷 戚文元 邬建敏
• 来源期刊: 核农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 14C-绿磺隆 结合残留 可提态残留 矿化 土壤
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 46-55
• 页数: 10页
• 分类号: S15
• 字数: 5410字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8551.2003.01.010

摘要

本文对14C-绿磺隆在7种不同类型土壤中形成结合残留(14C-ER)、可提态残留(14C-ER)以及矿化为14C-CO2的规律、影响14C-BR的主要因子及其在腐殖质中的分布规律等进行了研究.结果表明:(1)14C-绿磺隆在土壤中形成的14C-ER含量与土壤pH呈显著正相关,与土壤粘粒和有机质含量呈显著负相关,14C-ER中的绿磺隆母体化合物的消减满足一级反应动力学方程,其在7种土壤中的半减期分别为13.0～133.3d.pH是影响绿磺隆母体化合物降解的主要因子;(2)14C-绿磺隆在7种土壤中的14C-BR含量与土壤pH呈显著负相关,并与土壤粘粒含量呈显著正相关,土壤pH是14C-绿磺隆在土壤中形成BR的主要影响因子;(3)14C-绿磺隆形成的14C-BR主要分布在富啡酸和胡敏素中;14C-BR分布在胡敏酸中的相对百分比约为2%,在14C-绿磺隆BR的形成过程中,富啡酸的作用>胡敏素>胡敏酸;(4)14C-绿磺隆在7种土壤中的14C-BR含量,在培养20d内均随时间而快速增加,20d后变化量较小.7种土壤中的14C-BR含量最大值分别占引入量的53.5%、40.9%、37.8%、16.4%、42.5%、41.0%和31.3%;(5)培养90d内,14C-绿磺隆通过三嗪杂环开环矿化为14CO2的量约占引入量的4%～9%,而土壤1表明14C-绿磺隆在土壤中不易通过三嗪杂环开环途径而矿化成14CO2.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶庆富	浙江大学原子核农业科学研究所	62	1299	19.0	33.0
2	孙锦荷	浙江大学原子核农业科学研究所	33	1347	19.0	33.0
3	邬建敏	浙江大学理学院化学系	23	299	9.0	17.0
4	戚文元	上海农科院辐照中心	2	21	2.0	2.0