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摘要:
从150 mmol/L盐胁迫3 h和没有胁迫的耐盐水稻(Oryza sativa L.)品种特三矮2号叶片中提取mRNA,构建cDNA文库.通过示差筛选,得到3个盐胁迫应答cDNA克隆Ts1、Ts2和Ts3.Northerd分析表明,3 h的盐胁迫可使Ts1、Ts2和Ts3的转录水平明显上升;3~24 h期间,Ts1和Ts2的转录水平继续上升,而Ts3的转录水平则下降.序列分析表明,这3个cDNA克隆与已知功能的基因没有同源性.利用特三矮2号的耐盐亲本ZYQ8和粳稻JX1 7组合构建了DH群体和分子标记连锁图谱,将Ts1、Ts2和Ts3分别定位在第1、3和7染色体上.值得注意的是,Ts1、Ts2和Ts3与用同一群体定位的主效和微效耐盐QTL位于同一或相邻区域.
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棉花
腺苷高半胱氨酸水解酶
克隆
表达
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利用染色体片段置换系定位水稻落粒性主效QTL
染色体片段置换系
置换片段
水稻
落粒性
代换作图
水稻稻瘟病菌胁迫应答cDNA片段的表达及定位
水稻
cDNA微阵列
腈水解酶
基因定位
稻瘟病
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 水稻盐胁迫应答cDNA的克隆、表达和染色体定位
来源期刊 植物学报 学科 生物学
关键词 水稻 示查筛选 盐胁迫应答基因 定位
年,卷(期) 2003,(9) 所属期刊栏目 发育与分子生物学
研究方向 页码范围 1090-1095
页数 6页 分类号 Q943
字数 1140字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:1672-9072.2003.09.013
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
示查筛选
盐胁迫应答基因
定位
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物学报(英文版)
月刊
1672-9072
11-5067/Q
大16开
北京香山南辛村20号中科院植物所内
2-500
1952
eng
出版文献量(篇)
3621
总下载数(次)
1
总被引数(次)
74646
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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