犬冠状病毒核酸探针的制备及其基因序列的测定与比较

• 作者: 夏成柱 胡桂学 高云航 鲍志宏 黄海龙
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 犬冠状病毒 核酸探针 序列比较
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 228-230
• 页数: 3页
• 分类号: S852.655|Q78
• 字数: 2383字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2003.03.007

摘要

采用RT-PCR方法扩增犬冠状病毒(CCV)YS1、C11和NL-18株5′端部分S基因序列,以随机插入DNA法对CCV YS1株纯化的PCR产物标记32P同位素,制备核酸探针,并与3株CCV反转录产物杂交.用平端连接法将3株CCV PCR产物克隆于pUC19 Sma I位点或pGEM-T载体中,经PCR鉴定为正确重组质粒.以双脱氧末端终止法测定了重组质粒的cDNA核苷酸序列,并用DNASIS计算机软件进行多重比较分析,绘制系统树.结果表明,所制备的核酸探针可与3株CCV反转录产物杂交,其核苷酸序列与多株CCV相应序列的同源性高达91.9%～99.1%,为CCV的保守区.由此说明,制备的核酸探针可用于犬CCV感染的分子流行病学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高云航	吉林农业大学动物科技学院	139	634	14.0	18.0
2	胡桂学	吉林农业大学动物科技学院	185	837	15.0	21.0
3	黄海龙	吉林农业大学动物科技学院	32	136	7.0	10.0
4	夏成柱	解放军军需大学军事兽医研究所	3	7	2.0	2.0