XBP-1能提高雌激素受体ERα的转录活性

• 作者: 丁丽华 严景华 叶棋浓 朱建华 王宗华 钟红君 黄翠芬
• 来源期刊: 生物化学与生物物理学报
• 学科: 医学
• 关键词: 雌激素受体 X盒结合蛋白1(XBP-1) 转录活性
• 年，卷（期）: 2003,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 829-833
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 语种: 英文

摘要

雌激素受体(ERα)是一种核受体, 调节与雌激素有关的基因转录, 在乳腺癌的发生发展过程中具有重要作用.在乳腺癌中, 人X盒结合蛋白1(XBP-1)与ERα共表达, 并在一些乳腺肿瘤中过表达.最近发现XBP-1有两种剪切形式, 即XBP-1S和XBP-1U, 但它们在ERα信号途径中的作用还不清楚.分别将XBP-1S和XBP-1U编码序列克隆至带有FLAG标签的pcDNA3载体中, 构建成pcDNA3-FLAG-XBP-1S和pcDNA3-FLAG-XBP-1U重组质粒.Western 印迹分析表明, 该两种XBP-1形式在哺乳动物细胞中都得到了表达.XBP-1的两种剪切形式的重组质粒分别和ERα表达载体共转染乳腺癌细胞MDA-MB-231, 检测该两种剪切形式对ERα转录活性的影响.结果表明, XBP-1S和XBP-1U以激素不依赖的形式提高ERα的转录活性.GST沉淀实验表明, XBP-1S和XBP-1U均能与ERα结合.这些结果提示, XBP-1S和XBP-1U可能通过影响ERα信号途径在乳腺癌的发生发展中起重要作用.