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摘要:
针对伪狂犬病毒gD基因的不同片段设计三对引物,分别进行PCR扩增用于猪伪狂犬病的诊断,扩增的三个片段的长度分别为262bp、217pb以及1203 bp的全基因.通过比较发现,这三种PCR诊断方法均具有很高的特异性和敏感性,但扩增gD基因内部262bp的PCR诊断方法种具有突出优点,其退火与延伸合成一步,其操作可于1 h内完成,敏感性更高,更适于猪伪狂犬病的快速诊断.
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文献信息
篇名 三种PCR方法诊断猪伪狂犬病的比较研究
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 PRV PCR 糖蛋白D
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 294-298
页数 5页 分类号 S852.659.5|Q78
字数 3686字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵宏坤 山东农业大学动物科技学院 109 1204 18.0 28.0
2 胡敬东 山东农业大学动物科技学院 32 228 9.0 14.0
3 范伟兴 山东农业大学动物科技学院 26 253 12.0 15.0
4 刘文强 山东农业大学动物科技学院 9 128 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
PRV
PCR
糖蛋白D
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
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