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摘要:
目的评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 124例NSCLC患者随机分为3组:单药试验组(A组):盐酸吉西他滨1 000 mg/m2加生理盐水100ml或200 ml,于30~60min内静脉滴注,第1,8,15天各1次,每28 d为1个周期;联合试验组(B组):在单药方案基础上加顺铂30 mg/,2,60~120min内静脉滴注,第1,2,3天各1次,28 d为1个周期;联合对照组(C组):以健择代替盐酸吉西他滨.治疗8周后评价疗效及不良反应.结果 入组的124例中,可评价疗效病例115例.A组40例中,9例(22.5%)达PR;B组36例中,15例(41.7%)达PR;C组39例中,15例(38.5%)达PR.B组与C组间疗效差异无显著性(P=0.552).第二周期后,有117例患者可评价不良反应.Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐、纳差的发生率以B组为高,C组的血液学毒性高于A组,B、C两组间差异无显著性.结论国产盐酸吉西他滨是治疗晚期NSCLC的有效药物,使用安全,联合顺铂的疗效及不良反应与健择联合顺铂相近.
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篇名 国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 肺肿瘤/药物疗法 痛,非小细胞肺/药物疗法 吉西他滨/治疗应用 健择/治疗应用
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 临床应用
研究方向 页码范围 584-586
页数 3页 分类号 R73
字数 2923字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0253-3766.2003.06.022
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研究主题发展历程
节点文献
肺肿瘤/药物疗法
痛,非小细胞肺/药物疗法
吉西他滨/治疗应用
健择/治疗应用
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