SARS冠状病毒IgG的ELISA检测方法建立

• 作者: 周荣 夏福臻 朱冰 陈焕辉 陈翊
• 来源期刊: 广州医药
• 关键词: SARS冠状病毒 IgG抗体 酶联免疫吸附试验ELISA
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 传染病学与流行病学
• 页码范围: 58-60
• 页数: 3页
• 分类号: R511
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8535.2003.06.039

摘要

目的:建立适用于SARS冠状病毒临床辅助诊断的ELISA检测方法.方法:以重组SARS冠状病毒结构蛋白作为抗原包被,检测SARS冠状病毒IgG抗体,确定被检血清的最佳稀释度,通过分析52例SARS临床确诊患者及50例其他呼吸道疾病患者、50例正常人群组血清的检测结果,评价其特异性和灵敏度.结果:SARS冠状病毒结构蛋白抗原包被浓度为2 μg/ml;被检血清的稀释度为1∶ 50;将酶标反应板37℃放置3天,OD值下降小于5%,对同一批标本在20天内重复3次,阳性、阴性测定结果一致.批内变异系数CV(%)小于5%.结论:我们采用基因重组技术制备的SARS冠状病毒结构蛋白作为抗原建立的ELISA检测方法克服了用SARS病毒颗粒作为抗原的不足,具有更高的特异性和灵敏度,适用于SARS的临床辅助诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈焕辉	广州市儿童医院中心实验室	22	160	6.0	12.0
2	朱冰	广州市儿童医院中心实验室	34	359	8.0	18.0
3	陈翊	广州市儿童医院中心实验室	8	42	3.0	6.0
4	周荣	广州市儿童医院中心实验室	24	132	7.0	10.0
5	夏福臻	广州市儿童医院中心实验室	1	3	1.0	1.0