HPV16 l1基因的克隆及其在真核细胞中的表达

• 作者: 卫洪昌 吴琦 黄利鸣
• 来源期刊: 中国病毒学
• 学科: 生物学
• 关键词: 乳头瘤病毒 分子 克隆 疫苗 真核细胞
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 111-114
• 页数: 4页
• 分类号: Q785
• 字数: 2383字
• 语种: 英文

摘要

克隆并表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)晚期基因l1,以期为研制防治宫颈癌的DNA疫苗奠定基础.本实验采用PCR方法从质粒p16L1BN1中获得HPV16l1基因片段,利用基因重组技术,将其克隆至含巨细胞病毒(CMV)启动子的真核表达载体中,核酸序列鉴定HPV16l1基因真核表达质粒构建成功,再用脂质体介导基因转染7721人肝癌细胞.转化阳性细胞经SDS-PAGE显示在分子量大约为55kDa的位置出现一条特异性条带,与HPV16L1分子量大小相符.表达产物经Western blotting分析:能与HPV16L1单克隆抗体特异结合.真核表达质粒pcDNA3-HPV16L1构建成功并能在真核细胞7721中有效表达,为下一步进行动物DNA免疫实验奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄利鸣	三峡大学医学院病理教研室	82	431	11.0	16.0
2	卫洪昌	上海中医药大学病理教研室	103	1163	18.0	28.0
3	吴琦	上海中医药大学病理教研室	13	97	5.0	9.0