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摘要:
有关致癌和抑癌基因突变的研究大大促进了对癌症遗传学基础的了解.致癌基因可以作为药物的靶标,某些小分子化合物能够抑制致癌基因的活性,从而使癌细胞的增殖停止,而直接激活抑癌基因以治疗癌症目前难以实现.另一方面,许多真核调控蛋白会部分折叠,然后结合到基因靶位点上,以获得一定的折叠结构.P53蛋白的构象柔韧性及其固有的热动力学不稳定性,使它可以快速进行转译后修饰.针对构象改变进行药物的发现已经取得一定进展.
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文献信息
篇名 药物发现与p53基因
来源期刊 国外医学(药学分册) 学科 医学
关键词 p53 抗肿瘤 药物发现
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 330-332
页数 3页 分类号 R979.1
字数 3798字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2003.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刁天喜 军事医学科学院情报研究所 111 621 12.0 18.0
2 彭涛 军事医学科学院放射医学研究所 41 212 8.0 12.0
3 逄键涛 军事医学科学院情报研究所 3 15 2.0 3.0
传播情况
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2003(0)
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研究主题发展历程
节点文献
p53
抗肿瘤
药物发现
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
出版文献量(篇)
3220
总下载数(次)
11
总被引数(次)
23674
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