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摘要:
家族性淀粉样多发性神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种主要以常染色体显性遗传为特征的多发性神经病,其发病年龄、临床表现有许多不同的报道.现悉本病主要由转甲状腺素蛋白(TTR)、apoA1、gelsolin 三种蛋白质的变异所致,但是其表型和基因型的关系仍不明了.肝脏移植是目前有效的治疗方式,且需在早期进行.
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多发性骨髓瘤
外周神经病变
护理干预
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 家族性淀粉样多发性神经病
来源期刊 国外医学(神经病学神经外科学分册) 学科 医学
关键词 家族性淀粉样多发性神经病 转甲状腺素蛋白(TTR) 肝移植
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 122-125
页数 4页 分类号 R74
字数 3455字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2642.2003.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘瑞福 上海第二医科大学仁济医院神经内科 11 60 5.0 7.0
2 李颖 上海第二医科大学仁济医院神经内科 12 62 4.0 7.0
传播情况
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2015(1)
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研究主题发展历程
节点文献
家族性淀粉样多发性神经病
转甲状腺素蛋白(TTR)
肝移植
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
总下载数(次)
9
总被引数(次)
17192
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