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摘要:
目的:研究脂多糖(LPS)对胰腺腺泡细胞钙稳态的影响,及胞浆内钙超载时钙离子的来源,以探讨LPS致胰腺腺泡细胞损伤的机制.方法:胶原酶法分离胰腺腺泡细胞,F1 uo-3/AM负载后,在无钙或含生理钙离子浓度的培养液中加入不同浓度LPS,采用激光共聚焦显微镜观察单个胰腺腺泡细胞[Ca2+]I.另外采用MTT法检测LPS作用的不同时间点胰腺腺泡细胞的活性.结果:LPS可致胰腺腺泡细胞损伤、细胞内[Ca2+]I显著升高,且呈浓度依赖性(P<0.05);在含1mmol/L依他酸的培养液中,LPS致腺泡细胞损伤程度明显减轻(P<0.05)、仅引起胰腺腺泡细胞[Ca2+]I缓慢、微弱的升高,而再次恢复培养液中Ca2+至生理浓度,引发快速、幅度更高而持久的[Ca2+]I变化.腺泡细胞内[Ca2+]I的变化明显先于腺泡细胞的损伤.结论:LPS导致胰腺腺泡细胞内钙超载,主要源于胞外Ca2+内流.钙超载作为早期的病理事件参与腺泡细胞损伤的发生,钙稳态失衡是LPS致胰腺细胞损伤的主要因素之一.
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文献信息
篇名 脂多糖对离体大鼠胰腺腺泡细胞钙稳态的影响
来源期刊 中国药理学报(英文版) 学科 医学
关键词 脂多糖 胰腺 腺泡细胞 共聚焦显微镜检查
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 790-795
页数 6页 分类号 R318
字数 语种 英文
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中国药理学报(英文版)
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1980
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