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摘要:
目的观察伊贝沙坦对原发性高血压病患者多形核白细胞粘附分子CD11b/CD18表达的影响及其保护肾脏的可能机制.方法 49例无临床肾病、非糖尿病的原发性高血压患者随机分成伊贝沙坦和氨氯地平治疗组,另设正常对照组.原发性高血压病患者治疗前后测定尿白蛋白排泄率、CD1/CD18的表达及肿瘤坏死因子-α水平等指标.结果与正常对照组比较,原发性高血压病患者的CD11b/CD18表达增高,肿瘤坏死因子-α水平也明显增高(P<0.01).与氨氯地平治疗组比较,伊贝沙坦治疗3个月后,原发性高血压病患者的CD11b/CD18表达、尿白蛋白排泄率和肿瘤坏死因子-α明显降低(均P<0.01).尿白蛋白排泄率下降与肿瘤坏死因子-α浓度降低和多形核白细胞粘附分子CD11b/CD18表达的下降呈正相关(r=0.55,0.64,均P<0.01).结论原发性高血压患者的多形核白细胞粘附分子CD11b/CD18表达增高;伊贝沙坦独立于降压作用外保护肾脏的机制可能与其抑制CD11b/CD18表达有关.
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伊贝沙坦对原发性高血压的疗效及心率变异性的影响
伊贝沙坦
原发性高血压
心率变异性
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文献信息
篇名 伊贝沙坦对原发性高血压患者CD11b/CD18表达的影响
来源期刊 浙江医学 学科 医学
关键词 原发性高血压 CD11b/CD18 伊贝沙坦
年,卷(期) 2003,(7) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 400-402
页数 3页 分类号 R4
字数 2946字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2785.2003.07.007
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1 夏大静 浙江大学医学院 32 188 8.0 12.0
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CD11b/CD18
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半月刊
1006-2785
33-1109/R
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32-9
1979
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