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摘要:
根据已发表的IBDV各致病型毒株的序列,在病毒结构蛋白VP2编码基因的高变区(VP2 variable domain, vVP2)两端外侧的保守序列内设计合成了2条寡核苷酸引物,对各种不同致病型的12株参考毒株进行逆转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)的检测.结果12个参考毒株均能扩增出约679 bp的目的片段,而对作为阴性对照的常见5种鸡病病原NDV、IBV、CAIV、E.coli、pM均没有扩增出任何片段;应用建立的技术对疑似IBD的34份临床病料进行检测,并同时在基础RT-PCR扩增的片段内设计另一对引物进行Nested-PCR检测.结果基础RT-PCR方法检测到11份阳性,Nested-PCR检测到23份阳性.研究的结果表明建立的IBD的RT-PCR诊断技术具有特异、快捷、敏感的特点.在此基础上设计的Nested-PCR则大大提高了阳性检出率(提高52.1%).
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40日龄
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防治
内容分析
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病快速诊断技术的建立及其应用
来源期刊 广西大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 IBDV vVP2 RT-PCR Nested-PCR 快速诊断
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 103-108
页数 6页 分类号 S831.7
字数 3335字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7445.2003.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦平 广西大学动物科技学院 310 2120 22.0 32.0
2 阳秀英 广西大学动物科技学院 17 321 10.0 17.0
3 龙进学 广西大学动物科技学院 10 140 6.0 10.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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IBDV
vVP2
RT-PCR
Nested-PCR
快速诊断
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广西大学学报(自然科学版)
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