用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究

• 作者: K.Lindstrom Z.Terefework 张小平 李登煜 陈强 陈文新
• 来源期刊: 生态学报
• 关键词: 慢生型花生根瘤菌 AFLP指纹图谱 竞争结瘤能力 原位标记技术
• 年，卷（期）: 2003,（10）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 2189-2194
• 页数: 6页
• 分类号: Q938.1|Q939.11+4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-0933.2003.10.029

摘要

以5株慢生型花生根瘤菌和天府3号花生为材料,用AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌Spr2-9、Spr3-3、Spr3-5、Spr4-5和Spr7-1的遗传特性和竞争结瘤能力.结果显示,供试条件下,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响,28℃培养条件下,花生根瘤菌连续传96代,其AFLP指纹未发生明显变化;37℃培养,仅Spr3-3和Spr3-5能够存活并正常生长,其AFLP指纹也未发生明显改变,然而其它菌株不能生长.将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府3号花生,光照培养30d后,随机各取4个根瘤,从根瘤中提取类菌体DNA进行AFLP分析,各根瘤类菌体DNA的AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物AFLP指纹相同.将5个菌株混合接种天府3号花生,不同菌株的占瘤率存在差异,Spr3-3和Spr3-5的竞争结瘤能力最强,两菌株的占瘤率之和为85.4%;Spr4-5的占瘤率为12.2%;Spr7-1为2.4%;而Spr2-9的竞争结瘤能力最差.本试验结果说明,AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究,具有下列优点:简易、快速、准确;直接取豆科植物的根瘤提取DNA,进行原位研究;在不改变菌株遗传特性,即不使用突变株的前提下,可以直接测定已知菌株的竞争结瘤能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈强	四川农业大学资源环境学院	32	668	14.0	25.0
3	张小平	四川农业大学资源环境学院	137	2144	25.0	38.0
4	陈文新	中国农业大学生物学院	83	2032	24.0	42.0
5	李登煜	四川农业大学资源环境学院	40	778	17.0	27.0