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摘要:
目的探讨LPS的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞(PMVEC)IL-8表达的影响及通过核因子κB(NF-κB)的调控机理.方法以100ng/ml LPS刺激PMVEC 0,0.5,1,2,4,6,8 h或1,10,100ng/mlLPS刺激1h或6h为检测时相点,ELISA、原位杂交试验分别检测的培养液上清中分泌的IL-8及PMVEC内IL-8mRNA的表达;凝胶电泳迁移率分析(EMSA)检测NF-κB的活化;并观察NF-κB活化抑制对IL-8表达的影响.结果 LPS能显著促进PMVEC表达IL-8,包括促进IL-8mRNA的表达及IL8的分泌,在时间上mRNA的表达先于IL-8分泌;且LPS的直接诱导能迅速活化NF-κB,1h达到高峰,后逐渐下降.PDTC能显著抑制NF-κB的活化及IL-8的表达(P<0.01).结论表明细菌致病因子LPS的直接诱导确能通过促进NF-κB的活化,从而启动IL-8的高效表达和分泌,为多形核中性粒细胞(PMN)的迁移提供必需的物质条件,导致肺损伤.
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核因子κB
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文献信息
篇名 LPS直接诱导对肺微血管内皮细胞IL-8表达的影响及通过核因子κB调控机理的研究
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 LPS 核因子κB 肺微血管内皮细胞 IL-8mPMN 趋化作用
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 论著·实验技术
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 Q503|R446.62
字数 2688字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2003.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾祥元 成都军区总医院临床实验研究所 44 310 9.0 15.0
2 马布仁 成都军区总医院临床实验研究所 28 152 5.0 11.0
3 顾大勇 第三军医大学大坪医院野战外科研究所分子生物学中心 8 27 3.0 4.0
4 陈莉 成都军区总医院临床实验研究所 71 298 8.0 13.0
5 杨季云 成都军区总医院临床实验研究所 6 26 2.0 5.0
6 冯国基 解放军401医院输血科 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
LPS
核因子κB
肺微血管内皮细胞
IL-8mPMN
趋化作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
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6791
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21095
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