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摘要:
本文综述了在香豆素母体环上具有不同取代基的3-位和4-位芳基取代化合物的合成进展.其中Perkin反应以水杨醛和芳基乙酸为原料,在有机碱和醋酸酐存在下反应,而对于有N,N-二乙氨基取代的香豆素则需要用Knoevenagal反应在催化量的有机碱存在下由N,N-二乙氨基取代的水杨醛与芳基乙腈反应制得.由于一些取代水杨醛的合成比较困难,这时可利用Pechmann反应在路易斯酸催化下由取代酚直接反应制备香豆素化合物.以上这三种制备芳基取代香豆素的方法一般收率都较高,可应用于工业化生产.另外,在Vilsmeier-Haack反应中可用Vilsmeier试剂来制备芳基香豆素化合物,该反应副产物很少,条件比较温和.利用钯金属等催化合成的4-芳基香豆素化合物反应中,避免了常用的Pechmann反应中使用等当量的矿物酸或路易斯酸,可减少对环境带来的污染.
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综述
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关键词云
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文献信息
篇名 芳基取代香豆素合成方法的研究进展
来源期刊 染料与染色 学科 工学
关键词 香豆素 研究进展 Perkin反应 Knoevenagal反应 Pechmann反应
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 中间体
研究方向 页码范围 39-41,35
页数 4页 分类号 TQ612.6
字数 2653字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-1179.2003.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张彦英 大连理工大学化工学院 2 36 2.0 2.0
2 孟宪梅 2 36 2.0 2.0
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Perkin反应
Knoevenagal反应
Pechmann反应
研究起点
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期刊影响力
染料与染色
双月刊
1672-1179
21-1483/TQ
大16开
沈阳市铁西区沈辽东路8号
8-37
1958
chi
出版文献量(篇)
2070
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3
总被引数(次)
10744
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