利鲁唑的药理作用及其机制的研究进展

• 作者: 李锦 粟文杰
• 来源期刊: 国外医学(药学分册)
• 学科: 医学
• 关键词: 利鲁唑 神经元保护 N-甲基-D-天冬氨酸受体 钠通道 谷氨酸
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 90-93
• 页数: 4页
• 分类号: R971
• 字数: 4872字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2003.02.006

摘要

利鲁唑(2-氨基-6-三氟甲氧基-苯并噻唑)属苯噻唑类化合物,具有明确的药理活性.它主要通过抑制钠通道的激活和减少谷氨酸的释放等机制产生神经保护、抗惊厥、抗抑郁、镇静和抗躯体依赖等药理作用.本文对近年来这一领域的研究进展加以综述,为利鲁唑的进一步研究提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李锦	军事医学科学院毒物药物研究所	117	391	11.0	13.0
2	粟文杰	第一军医大学药理学教研室	3	13	2.0	3.0