Lennox-Gastaut 综合征的临床表现和脑电图特点

• 作者: 任连坤 吴立文 邵晓秋 金丽日 高伟
• 来源期刊: 中华儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癫癎 脑电描记术 多道睡眠描记术
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 癫癎研究
• 页码范围: 7-10
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 字数: 3973字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0578-1310.2003.01.004

摘要

目的探讨Lennox-Gastaut 综合征(LGS)的临床表现和脑电图特点.方法 62例LGS患儿首诊后,定期随诊临床发作和包括睡眠描记在内的脑电变化,根据临床和脑电图变化调整治疗.对首诊和随诊资料进行分析总结.结果男37例,女25例.1～4岁为发病高峰(61%),8岁以前发病为94%.43例(69%)为症状性癫,围产期损伤为突出的病因,19例 (31%)为隐原性癫.患儿在病程中均有2种或2种以上发作形式,强直、不典型失神、点头和猝倒发作为特征性发作.都有不同程度的精神和智能发育迟缓.脑电图背景活动异常者为100%,均有特征性的双侧1～2.5次/s棘慢波综合,29例睡眠中出现双侧中短程爆发性10～14次/s快节律.主要根据发作类型,进行联合和个体化治疗,大部分病例能减少发作频率和减轻发作的严重程度.结论 LGS表现复杂,应重视其临床表现和脑电图特点,作出正确的诊断,及早进行积极而有效的治疗,最大程度上减少和减轻发作,以改善患儿的智能发育.