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摘要:
目的构建凋亡素原核表达系统,以制备抗原物质凋亡素融合蛋白.方法通过PCR方法,以pcDNA-VP3质粒为模板,扩增出凋亡素VP3基因.将其克隆到原核表达载体pET-DsbA的多克隆位点,构建成凋亡素的高效原核表达载体pET-DsbA-VP3,将该质粒转化到大肠杆菌E.coliBL21(DE3)plysS中,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropylthio-β-D-galactoside,IPTG)对其进行诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析目的蛋白.结果转化有凋亡素原核表达载体pET-DsbA-VP3的大肠杆菌E.coliBL21(DE3)plysS经IPTG诱导后,聚丙烯酰胺凝胶电泳出现 38300 的目的蛋白条带.结论凋亡素原核表达载体pET-DsbA-VP3能高效表达出凋亡素融合蛋白.
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凋亡素基因
表达系统构建
蛋白提纯
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 凋亡素原核表达载体的构建和表达
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 凋亡素 原核表达载体 融合蛋白
年,卷(期) 2003,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1058-1060
页数 3页 分类号 R57
字数 2923字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2003.10.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄勋 暨南大学附属第二医院广东省深圳市人民医院消化内科 16 101 6.0 9.0
2 朱惠明 暨南大学附属第二医院广东省深圳市人民医院消化内科 60 235 8.0 11.0
3 李银鹏 暨南大学附属第二医院广东省深圳市人民医院消化内科 18 89 7.0 9.0
4 顾红祥 暨南大学附属第二医院广东省深圳市人民医院消化内科 4 10 2.0 3.0
5 杨俊文 暨南大学附属第二医院广东省深圳市人民医院消化内科 3 11 3.0 3.0
6 蔡筱彦 暨南大学附属第二医院广东省深圳市人民医院消化内科 3 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
凋亡素
原核表达载体
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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144045
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