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摘要:
目的:寻找诊断并殖吸虫病的特异性抗原.方法:应用SDS-PAGE和Western blot对卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原中的蛋白组分进行分析.结果:卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原蛋白经SDS-PAGE后显示14条蛋白带,其中相对分子质量为53 000、31 000、25 000、16 000、11 000是主带;相对分子质量为53 000和34 000的条带可与华支睾吸虫病患者血清反应;108 000、94 000、65 000的条带可与血吸虫病患者血清反应;58 000、53 000、43 000的条带可与旋毛虫感染的大鼠血清、小鼠血清及旋毛虫病患者血清反应.37 000的蛋白带只能被斯氏狸殖吸虫感染的大鼠血清和并殖吸虫病患者血清所识别,而不与华支睾吸虫病、血吸虫病患者血清、旋毛虫感染的大鼠和小鼠血清、旋毛虫病患者血清、正常大鼠、小鼠血清及正常人血清发生交叉反应.结论:卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原中相对分子质量为37 000的蛋白组分为卫氏并殖吸虫成虫的特异性抗原,可用于并殖吸虫病的免疫学诊断及血清流行病学调查.
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篇名 卫氏并殖吸虫成虫的特异性诊断抗原
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 卫氏并殖吸虫 并殖吸虫病 成虫抗原 免疫印迹
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 538-540
页数 3页 分类号 R383.23
字数 2342字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2003.04.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔晶 郑州大学基础医学院寄生虫学教研室 122 721 13.0 21.0
2 王中全 郑州大学基础医学院寄生虫学教研室 119 690 12.0 21.0
3 范清堂 38 152 5.0 10.0
4 张灯 郑州大学基础医学院寄生虫学教研室 7 66 2.0 7.0
5 毛福荣 郑州大学基础医学院寄生虫学教研室 11 37 4.0 5.0
6 晋雪香 郑州大学基础医学院寄生虫学教研室 7 22 3.0 4.0
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并殖吸虫病
成虫抗原
免疫印迹
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