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摘要:
目的:探讨Ras/Erk通路是否参与结核杆菌低分子多肽抗原(Mtb-Ag)启动的γδT细胞活化信号转导途径.方法:分离获取PBMC,用佛波醇酯(PMA)和离子霉素(IM),CD3mAb或Mtb-Ag刺激不同时间,或PBMC先经PD98059处理后再刺激培养;用荧光单抗染色后在流式细胞仪测定细胞CD69分子的表达;计数培养扩增10天的细胞数量.结果:PBMC用PMA+IM刺激6小时,总T细胞和γδT细胞中的CD69表达均达高峰(均>99%),用CD3mAb刺激24小时,均达高峰(均在55%左右),用Mtb-Ag刺激24小时,亦均达高峰,但总T细胞和γδT细胞中CD69分别为16.0%和75.2%;用PD98059预处理PBMC,可明显抑制Mtb-Ag激活的γδT细胞CD69表达和γδT细胞的增殖.结论:Mtb-Ag可特异性激活γδT细胞,其活化信号转导需通过Ras/Erk通路.
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文献信息
篇名 结核杆菌抗原特异性激发人γδT细胞活化信号涉及Ras/Erk途径
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 Mtb PD98059 γδT细胞 CD69 MEK
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 530-533
页数 4页 分类号 R392.12
字数 3354字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李柏青 蚌埠医学院免疫学教研室 100 506 11.0 16.0
2 胡建国 蚌埠医学院免疫学教研室 50 217 9.0 11.0
3 陈勇 蚌埠医学院免疫学教研室 36 243 10.0 13.0
4 侯彦强 蚌埠医学院免疫学教研室 9 75 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
Mtb
PD98059
γδT细胞
CD69
MEK
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
论文1v1指导