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摘要:
目的构建副溶血弧菌不耐热性溶血毒素(thermolabile hemolysin,TLH)tlh基因重组质粒.方法根据已知GenBank中的tlh基因序列,设计合成一对引物,用PCR方法从副溶血弧菌基因组DNA中扩增编码TLH的基因片段,克隆至pET32a+质粒,转化大肠杆菌DH5 感受态细胞,经酶切及PCR鉴定,而后进行测序.结果tlh基因体外扩增产物大小约1300bp,重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子,测序结果与已知序列基本吻合.结论在国内首次克隆了副溶血弧菌tlh基因,为研究TLH的功能和探讨TLH作为作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 副溶血弧菌tlh基因的克隆及序列分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 副溶血弧菌 tlh基因 克隆 PCR
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 R378.3
字数 2897字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂军 第一军医大学流行病学教研室 39 921 12.0 30.0
2 李志峰 第一军医大学流行病学教研室 14 188 6.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
副溶血弧菌
tlh基因
克隆
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
论文1v1指导