金黄色葡萄球菌肠毒素A Asp227Ala基因的克隆及表达

• 作者: 冯家勋 吕安国 吴文芳 时成波 杨立泉 柏学亮
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌肠毒素A基因 基因突变 基因表达
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 5-6
• 页数: 2页
• 分类号: Q936
• 字数: 2947字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2003.05.003

摘要

目的:金黄色葡萄球菌肠毒素A Asp227ala基因的克隆及表达.方法:利用错配PCR方法,从含有金黄色葡萄球菌肠毒素A(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)基因的质粒中扩增出约720bp的DNA片段,将其克隆到表达载体7ZTS中,并转化于JM109(DE3).结果:重组质粒的测序结果表明,它含有702bp(不包括N端72bp的信号肽编码区),其核苷酸序列与文献报道完全一致,推导的氨基酸序列显示227位的天冬氨酸已突变为丙氨酸.结论:该基因所表达的蛋白为可溶性蛋白,表达量占总蛋白51.5%.表达的蛋白与天然肠毒素A产生的抗体能发生凝集作用,具有与天然SEA类同的抗原活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨立泉	中科院沈阳应用生态研究所	2	7	2.0	2.0
2	吴文芳	中科院沈阳应用生态研究所	3	7	2.0	2.0
3	时成波	中科院沈阳应用生态研究所	2	7	2.0	2.0
4	吕安国	中科院沈阳应用生态研究所	3	7	2.0	2.0
5	冯家勋	中科院沈阳应用生态研究所	1	5	1.0	1.0
6	柏学亮	中科院沈阳应用生态研究所	1	5	1.0	1.0